昨日は抗がん剤の治療でした。
いやぁ～ 時間がかかる！
午前中から病院に行って、血圧と体重を量り、
採血をしてもらって、看護師さんとの問診、お悩み相談。
そして待合室でずいぶん待ってから医師の問診。
聞きたいことをここで質問攻め。（笑）
・今後の治療について
・想定される副作用
・生活面で気を付けなければならないこと
（免疫が下がるため、食生活や温泉、プールに行くタイミングのことなど）
・再発の見つけ方 などなど。。。
先生はきちんとご自分の考え方をお話ししてくださいます。
あとは患者自身でどう考えるか。。。なのですね。
問診が終わってから、またずいぶん待ってから
化学療法室で点滴。
腕を温めて血管を広げ。。。
吐き気止めを点滴し、 薬①を１時間半。薬②を３０分。
前後合わせて昨日は３時間くらいだったかな。
病院をあとにする頃には ロビーには誰もいない状況。。。さみしっ。
でもね。。。。
一回一回クリアしていくたびに、
ドラクエのようにレベルアップしていくと信じています。
ててててってーてってっててー
ですよ。
今の薬の副作用は色々ですが、
全身移動する「痛み」と「倦怠感」が主です。
これに耐えて乗り越えた じぶーん
えらいぃと励ますのです。（笑）
きっと一番つらいのは 私よりも家族だと思っています。
昨日も仕事の都合をつけて点滴の間 付き添ってくれた旦那さん。
疲れているのに ニコニコしててくれて ありがたいです。
笑顔の力は無限大。
家に帰ると 息子が。。。
「みずほ 偉かったな。ぼくが点滴かわってあげたかったにゃ。」と 言わんばかりのこのポーズ
可愛すぎて。。。
よーしよしよしよしよしっ！！！ とモジャモジャにしてやったぜ
励ましのお手紙。。。届いています。
みなさん、本当にどうもありがとうございます ｡ﾟ(T^T)ﾟ｡
今日の新潟は ぽっかぽか
楽しいことしよう！！